ABSTRACT
ABSTRACT BACKGROUND: Helicobacter pylori (H. pylori) has been introduced by since 1983 by Marshal and Warren to play the main role in the pathophysiology of gastritis and gastric ulcers. Almost half of the world population1 is infected by H. pylori. Current therapeutic regimen against H. pylori includes the use of a proton pump inhibitor plus two or more antibiotics. However, the efficacy of this regimen is decreasing mainly due to antibiotic resistance and side effects of medications. This fact has resulted in public interest in other therapeutic options and the role of probiotics merits special attention in this regard. OBJECTIVE: This study aims to evaluate the efficacy of honey-derived Lactobacillus rhamnosus on H. pylori-induced gastric inflammation and gastro-intestinal infection in C57BL/6 Mice. METHODS: The 24 C57BL/6 Mice were randomly divided into three groups of eight mice each. All the mice were fed with 1cc suspension containing 5*1010 CFU/ mL of ATCC43504 strains of H. pylori for 3 consecutive days, twice daily via polyethylene gavage tubes. At the end of 4th week, infection with H. pylori was confirmed with stool Ag (ELISA) and following sacrifice of one mouse from each group, histopathologic study confirmed gastritis. The groups were subjected to different therapies as stated, 1: without Bismuth (Bi), Omeprazole (Om) and L. rhamnosus prescription, 2: Bi, Om and Clarithromycin (Cl) and 3: Bi, Om plus 1cc of suspension of 109 CFU/mL of L. rhamnosus. After 2 weeks, the stool was analyzed for Ag and the mice were sacrificed for evaluation of histopathologic changes. RESULTS: Treatment with L. rhamnosus group provided Zero titer of stool Ag and was associated with improved gastric inflammation in all subjects, similar to the clarithromycin group. CONCLUSION: Honey-derived L. rhamnosus probiotics provides similar results as clarithromycin in terms of improvement of H. pylori infection and gastritis in C57BL/6 Mice model, without its cons of antibiotic resistance.
RESUMO CONTEXTO: O Helicobacter pylori (H. pylori) foi reconhecido em 1983 por Marechal e Warren como protagonista principal na fisiopatologia de gastrite e úlceras gástricas. Quase metade da população mundial está infectada por H. pylori. O regime terapêutico atual contra H. pylori inclui o uso de um inibidor da bomba de prótons associada a dois ou mais antibióticos. No entanto, a eficácia deste regime está diminuindo principalmente devido à resistência aos antibióticos e efeitos colaterais de medicamentos. Este fato resultou no interesse público em outras opções terapêuticas e o papel dos probióticos merece atenção especial a este respeito. OBJETIVO: Este estudo visa avaliar a eficácia do mel-derivado do Lactobacillus rhamnosus na inflamação gástrica e infecção gastrointestinal H. pylori-induzida em camundongos C57Bl/6. MÉTODOS: Vinte e quatro camundongos C57Bl/6 foram divididos aleatoriamente em três grupos de oito camundongos cada. Todos os ratos foram alimentados com suspensão de 1cc contendo 5*1010 UFC/mL de cepas ATCC43504 de H. pylori por 3 dias consecutivos, duas vezes por dia através de gavagem por tubos de polietileno. No final da 4ª semana, a infecção com H. pylori foi confirmada pelo antígeno fecal (ELISA) e após o sacrifício de um rato de cada grupo, o estudo histopatológico confirmou gastrite. Os grupos foram submetidos a diferentes terapias, como indicado, 1: sem prescrição de bismuto (BI), Omeprazol (Om) e L. rhamnosus, 2: Bi, Om e claritromicina (CL) e 3: Bi, Om mais 1cc de suspensão de 109 UFC/mL de L. rhamnosus. Após 2 semanas, as fezes foram analisadas para o antígeno e os ratos foram sacrificados para a avaliação das alterações histopatológicas. RESULTADOS: O tratamento com o grupo L. rhamnosus forneceu o título zero de antígeno e foi associado com a inflamação gástrica melhorada em todos os camundongos, similar ao grupo claritromicina. CONCLUSÃO: O probiótico mel-derivado L. rhamnosus fornece resultados semelhantes ao da claritromicina em termos de melhoria da infecção H. pylori e gastrite em C57Bl/6 camundongos modelos, sem os inconvenientes de resistência aos antibióticos.